Perfil Académico
Líneas de investigación:
- Genética Clínica (Genética Humana)
- Enfermedades Raras
- Hemofilia (Coagulopatías Hereditarias)
- Introducción de nuevas terapias basadas en biotecnología
Resumen de la hoja de vida:
2024 Doctorado en Ciencias Clínicas con Especialización en Genética Clínica, Facultad de Medicina, Universidad de Panamá, Panamá.
2021 Maestría en Ciencias Clínicas con Especialización en Genética Clínica, Facultad de Medicina, Universidad de Panamá, Panamá.
2002-2021 Médico funcionario de la Caja de Seguro Social. Sección de Genética, Complejo Hospitalario Metropolitano Dr. AA Madrid.
2019-2021 Investigador Asociado Instituto INDICASAT-AIP (Instituto de Investigaciones Científicas Avanzadas y Servicios de Alta Tecnología)
2011-2021 Miembro del Cuerpo Médico del Hospital Punta Pacífica
2013-2021 Profesor en la Cátedra de Embriología Clínica de la Universidad Latina de Panamá
2000-2017 Profesor en las Cátedra de Biología Celular y Molecular de la Universidad Latina de Panamá
2019 Conferencista para Biomarin
2016-2017 Conferencista (Speaker) para Stendhal de las Americas, representante de Shire y Biomarin en Panama
2013-2015 Conferencista (Speaker) para Genzyme, una empresa del Grupo Sanofi
2000-2002 Funcionario de SENACYT (Secretaria Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación). Coordinador de Desarrollo del Instituto de Investigaciones Científicas Avanzadas y Servicios de Alta Tecnología (INDICASAT, actualmente INDICASAT-AIP)
Publicaciones seleccionadas:
- Austin-Ward ED Mother Genetics. Journal of Genetics and Clinical Genomics 2023, 1(3)
- Austin-Ward ED, Brid E First report of SAVI syndrome in Panama due variant of the STING1 gene in patient with emphysema and idiopathic pulmonary fibrosis. Journal of Genetics and Clinical Genomics 2023, 1(3)
- Austin-Ward ED Genetics of pain and management of chronic pain by extracorporeal depuration therapies. Journal of Genetics and Clinical Genomics 2023, 1(2): 36-42
- Austin-Ward ED, Vergara Y; Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 2 (CLN2): reporte del primer caso diagnosticado en la República de Panamá, causado por una variante patogénica del gen TPP1 producida por una mutación sin sentido. Revista Médica de Panamá 2023; 43: 20-23.
- Austin-Ward ED, Moreno Vergara LJ First Patient Reported With A TPP1 Missense Mutation Pathogenic Variant Predicted In Silico Causing CLN2. Poster presented at SSIEM Annual Symposium 2022
- Austin-Ward ED, Papel de las Poliaminas en la Transducción de Señales Intracelulares: Posibles Proyecciones de uso Clínico en el Manejo de las Distrofias Musculares por medio de su Inhibición con Difluorometilornitina. Revista Médica de Panamá 2019; 39(3): 100-105.
- Luis Lee-Chen, Donna Chen de Lee, María Amaya Naranjo, Fernando Gracia, Mauricio Berenguer Sánchez, E D Austin-Ward. Enfermedad de Huntington en la población panameña, 2007-2021 Revista Médica de Panamá – ISSN 2412-642X Septiembre 2022, 42(2):2-6
Proyectos Actuales
Participación en Proyecto sobre Manejo del Dolor por medio de Dispositivos de Circulación Extracorpórea, en conjunto con la Industria, Hospital Pacífica Salud y médicos de diversas especialidades.
PARTICIPACIÓN EN INVESTIGACIONES
- Diagnóstico de síndromes asociados a anomalías estructurales y numéricas y determinación del origen de cromosomas marcadores en pacientes con anomalías genéticas por medio de hibridación in situ con fluorescencia (FISH). Servicio de Genética, Hospital Clínico Universidad de Chile y Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston (febrero, 1999) Técnica utilizada: Hibridación in situ con fluorescencia.
- Experimentos para determinar el rol de la Map kinasa y de la Jun kinasa en la vía de transducción de señales en miotubos de rata. Unidad de investigación en el laboratorio de la Dra. María Angélica Carrasco, Fisiología, ICBM, Facultad de Medicina, Universidad de Chile. Septiembre 1998-enero 1999. Técnicas utilizadas: Determinación de proteínas, electroforesis de proteínas, Western blot
- Análisis de ADN para propósitos forenses. Entrenamiento recibido en mayo y junio de 1998 en el Servicio Médico Legal de Chile. Técnicas utilizadas: extracción de ADN, PCR, SSCP, electroforesis en geles de agarosa.
- Participación (1997-1998) en el proyecto de cooperación entre la Universidad de Chile y el Laboratorio de Marie-Claire King de la Universidad de Washington, Seattle, en el que se investiga la prevalencia de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en familias chilenas de alto riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario. Actualmente la participación chilena está a cargo de la Dr. Pilar Carvallo de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Técnicas aprendidas: extracción de ADN, PCR, SSCP, electroforesis en geles de agarosa.
Dr. Enrique Daniel Austin Ward
Máximo grado de estudios: Médico Especialista en Genética Clínica, Universidad de Chile, 1999
Categoría: Investigador Adjunto
Información de contacto:
Correo: austin_ward@yahoo.com
Tel.: +507 239-8762 , +507 6649-5068
Instagram: @enriquedanielaustinward